Paclitaxel-lægemidler er blevet betragtet som førstelinjebehandlingen af brystkræft og anvendes i vid udstrækning klinisk til ovariecancer, lungekræft, hoved- og halstumorer, spiserørskræft, mavekræft og bløddelssarkom.I de senere år, gennem kontinuerlig udforskning af paclitaxel-lægemidler og kontinuerlig forbedring af formuleringsprocessen, omfatter disse lægemidler nu hovedsageligt paclitaxel-injektion, docetaxel (docetaxel), liposomalt paclitaxel og albuminbundet paclitaxel.Så hvad er forskellene mellem disse paclitaxel-lægemidler, lad os lære mere om dem nedenfor.
I. Forskelle i grundlæggende funktioner
1. Paclitaxel-injektion: Det er indiceret til førstelinje- og opfølgningsbehandling af progressiv ovariecancer, adjuverende behandling af lymfeknudepositiv brystkræft efter et standardregime med adriamycin-holdig kombinationskemoterapi, brystkræft ved metastatisk brystkræft, har svigtet kombinationskemoterapi eller recidiverende inden for 6 måneder efter adjuverende kemoterapi, førstelinjebehandling af ikke-småcellet lungecancer og andenlinjebehandling af AIDS-patientassocieret carcinosarkom.
2. Docetaxel: Til behandling af fremskreden eller metastatisk brystkræft, der har slået fejl inden kemoterapi;til behandling af fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft, der har fejlet med cisplatin-baseret kemoterapi.Det er også effektivt mod mavekræft og prostatacancer.
3. Liposomal paclitaxel: Det kan bruges som første-line kemoterapi til ovariecancer og første-line kemoterapi til behandling af ovariemetastatisk cancer, og kan også bruges i kombination med cisplatin.Det kan også bruges til opfølgende behandling af brystkræftpatienter, der er blevet behandlet med standardkemoterapi indeholdende adriamycin eller til behandling af patienter med recidiv.Det kan også bruges i kombination med cisplatin som førstelinje-kemoterapi til patienter med ikke-småcellet lungekræft, som ikke kan behandles med kirurgi eller strålebehandling.
4. Albuminbundet paclitaxel: indiceret til behandling af metastatisk brystkræft, der har slået fejl i kombinationskemoterapi, eller til brystkræft, der er gentaget inden for 6 måneder efter adjuverende kemoterapi.Medmindre der er en klinisk kontraindikation, bør tidligere kemoterapi omfatte et antracyklin-anticancermiddel.
II.Forskelle i lægemiddelsikkerhed
1. Paclitaxel: dårlig vandopløselighed.Generelt vil injektionen tilføje de overfladeaktive stoffer polyoxyethylen-substitueret ricinusolie og ethanol for at forbedre opløseligheden af paclitaxel i vand, men histamin frigives, når polyoxyethylen-substitueret ricinusolie nedbrydes in vivo, hvilket kan føre til alvorlige allergiske reaktioner og også kan forværre den perifere neurotoksicitet af paclitaxel og kan også påvirke diffusionen af lægemiddelmolekyler til væv og påvirke antitumoreffekten.
2. Docetaxel: Vandopløseligheden er lav, og den skal opløses ved tilsætning af polysorbat 80 og vandfri ethanol, som begge kan øge forekomsten af bivirkninger og kan forårsage allergiske og hæmolytiske reaktioner.
3. Liposomal paclitaxel: lægemidlet er indkapslet i lipidlignende dobbeltlag for at danne miniature vesikler, og lægemidlet er indkapslet i liposomale partikler uden polyoxyethylen-substitueret ricinusolie og vandfri ethanol, som forårsager allergiske reaktioner.Undersøgelser har dog vist, at selve paclitaxel-lægemidlet også kan forårsage overfølsomhedsreaktioner, men med en lavere hastighed sammenlignet med paclitaxel-injektion.På nuværende tidspunkt kræver paclitaxelliposomer stadig allergiforbehandling før brug.
4. Albuminbundet paclitaxel: Et nyt paclitaxelalbumin frysetørret middel, der anvender humant albumin som lægemiddelbærer og stabilisator, som ikke indeholder co-opløsningsmidlet polyoxyethylen-substitueret ricinusolie og har et relativt lavt indhold af paclitaxel med paclitaxel liposomer og ikke kræver forbehandling før behandling.
Bemærk: Den potentielle effekt og anvendelser, der er dækket i denne præsentation, er taget fra publiceret litteratur.
Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd. har specialiseret sig i produktion afpaclitaxel APIi mere end 20 år og er en af verdens uafhængige producenter af paclitaxel API, et plante-afledt anti-cancer lægemiddel, godkendt af US FDA, European EDQM, Australian TGA, Chinese CFDA, Indien, Japan og andre nationale reguleringsorganer .Hande kan levere ikke kun høj kvalitetpaclitaxel råvarer, men også tekniske opgraderingstjenester relateret til paclitaxel-formulering.For mere information er du velkommen til at kontakte os på 18187887160.
Posttid: Dec-08-2022